метод получения α-окисей (окисей олефинов, оксиранов) взаимодействием олефинов с органическими надкислотами (см.
Перекисные соединения)
:
Окисление олефинов с пониженной электронной плотностью двойной связи, например α, β-непредельных карбонильных соединений или фторолефинов, осуществляют перекисью водорода в щелочном растворе (модификация П. р.):
П. р. применяется в органическом синтезе и анализе (для количественного определения двойных связей). В промышленности с помощью П. р. получают α-окиси из высших непредельных жирных кислот (используемые как пластификаторы для полимеров), окись гексафторпропилена (на основе которой получают химостойкие смазочные масла и жидкости).
Реакция открыта Н. А.
Прилежаевым в 1909.
Лит.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 7, М., 1956, с. 476.
Б. Л. Дяткин.